热烈祝贺一临云合作伙伴泰诺麦博成功登陆科创板

泰诺麦博首个实现商业化的核心标杆产品——新一代“破伤风针”斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）起效快、保护周期完备、强效中和破伤风毒素，无需皮试，是全球首款（First-in-Class）全人源抗破伤风单抗，也是抗感染领域首个被国家药品监督管理局药品审评中心（简称“CDE”）认定为突破性治疗药物的国产创新生物药。抗破伤风单抗的出现，打破了破伤风被动免疫百年血源依赖的旧局。

泰诺麦博致力于血液制品替代疗法，凭借自主开发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”等技术平台不断在全人源单抗领域探索抗体药物更高安全性与有效性的可能性，并已成功开发出多个抗体分子作为候选药物，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。

除已实现商业化上市的抗破伤风单抗——斯泰度塔单抗注射液构筑业绩基本盘外，泰诺麦博多层次纵深研发管线，为企业长期价值增长构筑第二增长支撑曲线。另一款核心产品重组长效抗呼吸道合胞病毒(RSV)全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液（曾用名：TNM001） 新药上市申请（NDA）获受理并纳入优先审评程序，且获国家科技重大专项立项，国家战略加持，深耕自主创新研发，攻克婴幼儿RSV防护核心难题，其Ⅲ期临床研究结果显示，单剂肌肉注射后，显著降低了健康足月和晚期早产儿由RSV引起的下呼吸道感染发生率，可在注射后长达270天的时间内持续提供保护——远远超过了典型的150天RSV流行季。此外，抗神经生长因子单抗TNM009和抗水痘-带状疱疹病毒单抗TNM005已完成临床I期试验，另有3款候选药物处于临床前阶段。

从全球重组抗破伤风单抗无人涉足的创新空白地带，到今日登陆科创板的高光时刻，十年深耕，是一场守护患者的创新长跑。站上新的资本起点，泰诺麦博将持续释放创新价值，让前沿生物医药技术走出实验室，转化为触手可及的优质疗法，实实在在惠及广大患者。