一临云产品介绍 | eTMF · 临床试验主文档管理系统
来源：一临云科技。作者：EClinCloud。
一临云eTMF（electronic Trial Master File）是一款专业级的电子文档管理系统，主要用于保存、管理和跟踪临床试验文档，符合GCP规范，遵循FDA 21 CFR Part 11标准，确保研究过程中的数据准确性和完整性。通过一临云eTMF系统，研究人员可以轻松地组织、检索和共享临床试验文档，监管部门可以高效地开展稽查和核查任务，提高研究效率，确保研究质量。
eTMF
一站式产品+服务解决方案
1
一临云能提供什么？
1
eTMF系统
2
系统培训及配置服务
3
TMF数据迁移
4
TMF管理体系
5
全球TMF合规咨询
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一临云eTMF系统特点
1
AI赋能实现智能识别文档内容，自动分类
2
便捷移动端支持扫描上传，智能识别非规范文档
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灵活里程碑驱动文档归档，提高TMF管理的成功率
4
多维度可视化报表分析文档管理状况
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为什么选择一临云eTMF?
一临云eTMF是国内领先满足全球TMF合规监管的系统
拥有丰富的国内外项目经验，深度理解不同国家的文档管理法规规范
拥有最高级别的数据管理体制保障国内外数据的完整性和安全性
一临云eTMF与CTMS系统互联互通实现高效归档
关于一临云
一临云是一家专注于临床研发领域的科技公司，可提供整合的临床试验互通互联一体化云平台（包括 eCOA、CTMS、eTMF、EDC、RTSM、RM 等不同技术产品和方案中的量表设计、量表版权管理、语言验证、评分员培训、数据质量分析等解决方案）以及不同治疗领域（包括中枢神经、眼科等）的临床试验终点评估技术，将前沿科技与生命数据结合，构建全球领先的“以患者为中心”的临床证据支持SaaS云平台，帮助国内外制药企业和研究机构，提高研发效率、加快药品/器械的上市，惠及无数患者。
